Dolutegravir. Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir. Envase con 30 tabletas.

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010.000.6010.00

SKU: 010.000.6010.00 Categoría:
010.000.6010.00Antirretroviral

Dolutegravir. Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir. Envase con 30 tabletas.

Dolutegravir 50 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la integrasa del VIH-1 que bloquea la inserción del ADN viral en el genoma de la célula huésped. Previene la replicación viral interfiriendo con la enzima integrasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6010.00
Sustancia activa Dolutegravir 50 mg
Grupo terapéutico Antirretroviral
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la integrasa del VIH-1 que bloquea la inserción del ADN viral en el genoma de la célula huésped. Previene la replicación viral interfiriendo con la enzima integrasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Uso concomitante con dofetilida
ABSOLUTA
Coadministración con inductores potentes del CYP3A4
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
cefalea, insomnio, mareos
Gastrointestinal
náuseas, diarrea
Psiquiátrico
depresión, ideación suicida
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos
reducen absorción, separar 2 horas
ALTA
Carbamazepina
reduce niveles de dolutegravir significativamente
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Seguro durante el embarazo, es antirretroviral de primera línea en gestantes VIH+

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Riesgo de transmisión del VIH a través de la leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareos, somnolencia y alteraciones del estado de ánimo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Usar con cautela en insuficiencia hepática severa, monitorizar función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original bien cerrado
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS