DOXICICLINA SOLUCIÓN Solución con 25.370 mg de hiclatode doxiciclina, equivalente a 20 mgde doxiciclina. Caja con 100 ámpulas de 5 mL

DOXICICLINA SOLUCIÓN Solución con 25.370 mg de hiclatode doxiciclina, equivalente a 20 mgde doxiciclina. Caja con 100 ámpulas de 5 mL

010.000.6368.02

SKU: 010.000.6368.02 Categoría:
010.000.6368.02Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

DOXICICLINA SOLUCIÓN Solución con 25.370 mg de hiclatode doxiciclina, equivalente a 20 mgde doxiciclina. Caja con 100 ámpulas de 5 mL

Doxiciclina 20 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas, acné severo, malaria

Nombre comercial

Doxiciclina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Impide la unión del aminoacil-tRNA al sitio aceptor del complejo ribosoma-mRNA.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6368.02
Sustancia activa Doxiciclina 20 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Impide la unión del aminoacil-tRNA al sitio aceptor del complejo ribosoma-mRNA.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tetraciclinas
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Niños menores de 8 años
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
GI
náusea, vómito, diarrea
Piel
fotosensibilidad, erupciones
SNC
cefalea, vértigo
Hematológico
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos
reducen absorción
MEDIA
Warfarina
aumenta efecto anticoagulante
MEDIA
Anticonceptivos orales
reduce eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

atraviesa placenta, puede causar decoloración dental y alteraciones óseas fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna, riesgo de decoloración dental en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

acumulación del fármaco, reducir dosis en ClCr <50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático, riesgo de hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere tratamiento especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento