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Emtricitabina-tenofovir. Tableta. Cada Tableta contiene: Tenofovir disoproxil succinato equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg Envase con 30 Tabletas.

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010.000.4396.01

SKU: 010.000.4396.01 Categoría:
010.000.4396.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Emtricitabina-tenofovir. Tableta. Cada Tableta contiene: Tenofovir disoproxil succinato equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg Envase con 30 Tabletas.

Emtricitabina-Tenofovir disoproxil succinato 200 mg-245 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/Hepatitis B

Nombre comercial

Emtricitabina-Tenofovir

Mecanismo de acción (resumen)

Emtricitabina es un inhibidor competitivo de la transcriptasa reversa del VIH. Tenofovir disoproxil es un profármaco que se convierte en tenofovir, inhibidor nucleótido de la transcriptasa reversa del VIH.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4396.01
Sustancia activa Emtricitabina-Tenofovir disoproxil succinato 200 mg-245 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Emtricitabina es un inhibidor competitivo de la transcriptasa reversa del VIH. Tenofovir disoproxil es un profármaco que se convierte en tenofovir, inhibidor nucleótido de la transcriptasa reversa del VIH.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a los componentes
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave (ClCr <30 mL/min)
ABSOLUTA
Hepatitis B crónica sin tratamiento concomitante
Reacciones adversas por sistema
GI
náusea, diarrea, dolor abdominal
SNC
cefalea, mareo, insomnio
Renales
disfunción tubular renal
Musculoesqueléticas
disminución densidad ósea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Didanosina
aumenta toxicidad de didanosina
MEDIA
Atazanavir
reduce concentraciones de atazanavir
MEDIA
Antiinflamatorios
aumenta riesgo de nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, uso aceptable en embarazo con VIH

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y existe riesgo de transmisión del VIH

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones del sueño

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 30-49 mL/min, contraindicado si <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática, especialmente en coinfección VIH-VHB

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras tratamiento

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral