Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

010.000.5265.01

SKU: 010.000.5265.01 Categoría:
010.000.5265.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

Imipenem y cilastatina 500 mg + 500 mg · Solución Inyectable · Intramuscular/Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Antibiótico betalactámico de amplio espectro

Mecanismo de acción (resumen)

El imipenem es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. La cilastatina inhibe la dipeptidasa renal que metaboliza imipenem, prolongando su acción.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5265.01
Sustancia activa Imipenem y cilastatina 500 mg + 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

El imipenem es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. La cilastatina inhibe la dipeptidasa renal que metaboliza imipenem, prolongando su acción.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a carbapenémicos
ABSOLUTA
Alergia a betalactámicos
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa no dializada
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, colitis
Neurológico
convulsiones, confusión
Hematológico
trombocitopenia
Local
flebitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Valproato
reduce niveles de valproato aumentando riesgo de convulsiones
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de imipenem
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y confusión

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, usar inmediatamente después de reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento