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Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula

010.000.5265.00

SKU: 010.000.5265.00 Categoría:
010.000.5265.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula

Imipenem y cilastatina 500 mg + 500 mg · Solución Inyectable · Intramuscular/Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Antibiótico betalactámico de amplio espectro

Mecanismo de acción (resumen)

Imipenem es carbapenem que inhibe síntesis de pared celular bacteriana; cilastatina inhibe deshidropeptidasa renal previniendo metabolismo de imipenem. Amplio espectro incluyendo resistentes a otros β-lactámicos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5265.00
Sustancia activa Imipenem y cilastatina 500 mg + 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Imipenem es carbapenem que inhibe síntesis de pared celular bacteriana; cilastatina inhibe deshidropeptidasa renal previniendo metabolismo de imipenem. Amplio espectro incluyendo resistentes a otros β-lactámicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a carbapenems
ABSOLUTA
Alergia severa a β
lactámicos
ABSOLUTA
Trastornos convulsivos severos
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa sin hemodiálisis
Reacciones adversas por sistema
SNC
convulsiones, confusión
Gastrointestinal
diarrea, colitis pseudomembranosa, náusea
Local
flebitis, dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Valproato
reduce niveles de valproato aumentando riesgo convulsivo
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de imipenem
MEDIA
Ciclosporina
posible nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

alto riesgo de convulsiones y alteraciones del SNC

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según clearance de creatinina, riesgo de convulsiones

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
2-8°C refrigerado, una vez reconstituido usar en 4 horas a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico de reserva