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Itraconazol. Cápsula Cada Cápsula contiene: Itraconazol 100 mg Envase con 15 Cápsulas.

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010.000.2018.00

Itraconazol 100 mg Envase con 15 Cápsulas.

SKU: 010.000.2018.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
010.000.2018.00Antifúngico

Itraconazol. Cápsula Cada Cápsula contiene: Itraconazol 100 mg Envase con 15 Cápsulas.

Itraconazol 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones fúngicas sistémicas

Nombre comercial

Itraconazol

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de ergosterol mediante el bloqueo de la 14-α-desmetilasa del citocromo P450. Causa alteración de la permeabilidad de la membrana celular fúngica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2018.00
Sustancia activa Itraconazol 100 mg
Grupo terapéutico Antifúngico
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de ergosterol mediante el bloqueo de la 14-α-desmetilasa del citocromo P450. Causa alteración de la permeabilidad de la membrana celular fúngica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al itraconazol
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca
ABSOLUTA
Administración con quinidina, pimozida, dofetilida
ABSOLUTA
Embarazo para indicaciones no sistémicas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, dispepsia, dolor abdominal
Cardiovascular
insuficiencia cardíaca, hipertensión
Hepático
hepatotoxicidad
Neurológico
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Digoxina
aumenta niveles séricos
ALTA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Midazolam
incrementa sedación
ALTA
Ritonavir
aumenta toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

teratogénico en estudios animales, evitar en embarazo excepto en infecciones que pongan en riesgo la vida

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales que comprometan la conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente biliar, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática estrechamente

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antifúngico sistémico