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Kanamicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g Envase con un frasco ámpula.

Kanamicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g Envase con un frasco ámpula.

010.000.1951.00

SKU: 010.000.1951.00 Categoría:
010.000.1951.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Kanamicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g Envase con un frasco ámpula.

Sulfato de kanamicina 1 g · Solución inyectable · Intramuscular, intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones graves por bacilos gramnegativos, tuberculosis

Mecanismo de acción (resumen)

Aminoglucósido que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad ribosomal 30S. Es bactericida contra aerobios gram-negativos y algunos gram-positivos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1951.00
Sustancia activa Sulfato de kanamicina 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Aminoglucósido que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad ribosomal 30S. Es bactericida contra aerobios gram-negativos y algunos gram-positivos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a aminoglucósidos
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Ototoxicidad
hipoacusia, vértigo
Nefrotoxicidad
elevación de creatinina
Neuromusculares
bloqueo neuromuscular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos de asa
aumenta ototoxicidad
ALTA
Relajantes musculares
potencia bloqueo neuromuscular
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad fetal, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Excreción mínima en leche materna pero monitorizar efectos en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar vértigo y alteraciones del equilibrio

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

Alto riesgo de nefrotoxicidad y acumulación

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura de 15-30°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antibiótico parenteral