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Levofloxacino. Solución Inyectable Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
010.000.4249.00
010.000.4249.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Levofloxacino. Solución Inyectable Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
Levofloxacino 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de infecciones bacterianas
Nombre comercial
Levofloxacino
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibe las topoisomerasas II y IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación del ADN. Produce muerte bacteriana por fragmentación cromosómica.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4249.00
Sustancia activa
Levofloxacino 500 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibe las topoisomerasas II y IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación del ADN. Produce muerte bacteriana por fragmentación cromosómica.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quinolonas
ABSOLUTA
Epilepsia
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Menores de 18 años
ABSOLUTA
Tendinopatías previas
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo, convulsiones
GI
náusea, diarrea
Musculoesquelético
tendinitis, ruptura tendón
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR
MEDIA
Teofilina
aumenta niveles
MEDIA
Sales de hierro
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
evitar por riesgo de artropatía fetal
Lactancia
PRECAUCIóN
se excreta en leche, riesgo de artropatía
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y alteraciones visuales
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según depuración creatinina
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico por ser medicamento citotóxico
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS