IA Enriquecido
Levofloxacino. Tableta Cada Tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 Tabletas.
010.000.4300.00
010.000.4300.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Levofloxacino. Tableta Cada Tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 Tabletas.
Levofloxacino hemihidratado 750 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas
Nombre comercial
Levofloxacino
Mecanismo de acción (resumen)
Fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y topoisomerasa IV bacteriana. Impide la síntesis y reparación del ADN bacterial causando muerte celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4300.00
Sustancia activa
Levofloxacino hemihidratado 750 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1309.00 Metronidazol. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula…
010.000.4277.02 TENOFOVIR . TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil…
010.000.1308.01 Metronidazol. Tableta Cada Tableta contiene: Metronidazol 500 mg…
010.000.1344.00 Albendazol. Tableta Cada Tableta contiene: albendazol 200 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y topoisomerasa IV bacteriana. Impide la síntesis y reparación del ADN bacterial causando muerte celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quinolonas
ABSOLUTA
Epilepsia o trastornos convulsivos
ABSOLUTA
Tendinopatía previa por quinolonas
ABSOLUTA
Menores de 18 años
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea
SNC
cefalea, mareo, insomnio
Musculoesquelético
tendinitis, ruptura de tendones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
incrementa anticoagulación
MEDIA
Antiácidos
reducen absorción
MEDIA
Teofilina
incrementa niveles de teofilina
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
evitar en embarazo por riesgo de artropatía fetal
Lactancia
PRECAUCIóN
se excreta en leche materna, considerar suspender lactancia
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y alteraciones visuales
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis si ClCr <50 mL/min
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere ajuste en insuficiencia hepática leve-moderada
Conservación y almacenamiento
| Almacenar a temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico