Metronidazol. Tableta Cada Tableta contiene: Metronidazol 500 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.1308.00

Metronidazol 500 mg Envase con 20 Tabletas.

010.000.1308.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Metronidazol. Tableta Cada Tableta contiene: Metronidazol 500 mg Envase con 20 Tabletas.

Metronidazol 500 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Antimicrobiano, antiprotozoario

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico y antiprotozoario que actúa mediante reducción de su grupo nitro por enzimas bacterianas, generando metabolitos citotóxicos que dañan el ADN microbiano. Efectivo contra bacterias anaerobias y protozoarios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1308.00
Sustancia activa Metronidazol 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico y antiprotozoario que actúa mediante reducción de su grupo nitro por enzimas bacterianas, generando metabolitos citotóxicos que dañan el ADN microbiano. Efectivo contra bacterias anaerobias y protozoarios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al metronidazol
ABSOLUTA
Primer trimestre del embarazo
ABSOLUTA
Discrasias sanguíneas
ABSOLUTA
Enfermedades activas del SNC
Reacciones adversas por sistema
GI
náuseas, sabor metálico, anorexia
SNC
cefalea, mareos, neuropatía periférica
GU
orina oscura
Dermatológico
erupciones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
incrementa INR significativamente
ALTA
Alcohol
efecto disulfiram
MEDIA
Fenitoína
puede alterar niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

evitar en primer trimestre, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, suspender lactancia durante tratamiento

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones del SNC

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS