Ofloxacina. Tableta Cada Tableta contiene: ofloxacina 400 mg Envase con 6 Tabletas.

Ofloxacina. Tableta Cada Tableta contiene: ofloxacina 400 mg Envase con 6 Tabletas.

010.000.4261.00

SKU: 010.000.4261.00 Categoría:
010.000.4261.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Ofloxacina. Tableta Cada Tableta contiene: ofloxacina 400 mg Envase con 6 Tabletas.

Ofloxacina 400 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas

Mecanismo de acción (resumen)

Fluoroquinolona que inhibe las enzimas DNA girasa y topoisomerasa IV bacterianas. Bloquea la síntesis y reparación del ADN bacteriano causando muerte celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4261.00
Sustancia activa Ofloxacina 400 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Fluoroquinolona que inhibe las enzimas DNA girasa y topoisomerasa IV bacterianas. Bloquea la síntesis y reparación del ADN bacteriano causando muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fluoroquinolonas
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Menores de 18 años
ABSOLUTA
Antecedente de tendinitis por quinolonas
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo, insomnio
GI
náuseas, diarrea, dispepsia
Musculoesquelético
tendinitis, dolor articular
Dermatológicas
rash, fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos con magnesio/aluminio
reducen absorción
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
MEDIA
Teofilina
aumenta niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

evitar uso por riesgo de artropatía y alteraciones del cartílago en desarrollo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar desarrollo articular

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, cefalea y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <20 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir ajuste de dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción