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Oseltamivir. Cápsula Cada Cápsula contiene: oseltamivir 75.0 mg Envase con 10 Cápsulas

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010.000.4582.00

oseltamivir 75.0 mg Envase con 10 Cápsulas

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010.000.4582.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Oseltamivir. Cápsula Cada Cápsula contiene: oseltamivir 75.0 mg Envase con 10 Cápsulas

Oseltamivir 75 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento influenza A y B

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral, enzima esencial para la liberación de viriones de influenza desde las células infectadas. Reduce la duración y severidad de los síntomas al limitar la propagación viral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4582.00
Sustancia activa Oseltamivir 75 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral, enzima esencial para la liberación de viriones de influenza desde las células infectadas. Reduce la duración y severidad de los síntomas al limitar la propagación viral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al oseltamivir o componentes
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave (ClCr <10 ml/min) sin ajuste de dosis
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náuseas, vómito, diarrea
Neuropsiquiátricas
cefalea, mareo, insomnio
Respiratorias
bronquitis, tos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta concentraciones plasmáticas de oseltamivir
BAJA
Vacuna influenza viva
puede reducir eficacia de la vacuna
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones neuropsiquiátricas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal, contraindicado si ClCr <10 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en disfunción hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS