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Quinupristina-dalfopristina. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg Dalfopristina 350 mg Envase con frasco ámpula.

Quinupristina-dalfopristina. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg Dalfopristina 350 mg Envase con frasco ámpula.

010.000.5312.00

SKU: 010.000.5312.00 Categoría:
010.000.5312.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Quinupristina-dalfopristina. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg Dalfopristina 350 mg Envase con frasco ámpula.

Quinupristina-dalfopristina 150 mg-350 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Antibiótico para infecciones por enterococo vancomicino-resistente y estafilococo aureus resistente

Nombre comercial

Synercid

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de estreptograminas que inhibe síntesis proteica bacteriana en ribosomas 50S. Bactericida contra gram positivos resistentes incluyendo SARM y enterococos vancomicina-resistentes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5312.00
Sustancia activa Quinupristina-dalfopristina 150 mg-350 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de estreptograminas que inhibe síntesis proteica bacteriana en ribosomas 50S. Bactericida contra gram positivos resistentes incluyendo SARM y enterococos vancomicina-resistentes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quinupristina o dalfopristina
ABSOLUTA
Uso concomitante con medicamentos metabolizados por CYP3A4 con margen terapéutico estrecho
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, inflamación, tromboflebitis
Músculo-esquelético
artralgias, mialgias
Gastrointestinal
náuseas, vómito, diarrea
Hematológico
anemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta significativamente concentraciones
ALTA
Midazolam
prolonga sedación
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir directamente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a grave

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, usar inmediatamente tras reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento