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Rilpivirina. Tableta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de Rilpivirina. Envase con 30 tabletas.

Rilpivirina. Tableta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de Rilpivirina. Envase con 30 tabletas.

010.000.6136.00

SKU: 010.000.6136.00 Categoría:
010.000.6136.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Rilpivirina. Tableta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de Rilpivirina. Envase con 30 tabletas.

Rilpivirina 25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH

Nombre comercial

Edurant

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa (INNTR) del VIH-1 que se une directamente a la enzima e impide la síntesis de ADN viral. Activo específicamente contra VIH-1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6136.00
Sustancia activa Rilpivirina 25 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa (INNTR) del VIH-1 que se une directamente a la enzima e impide la síntesis de ADN viral. Activo específicamente contra VIH-1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rilpivirina
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores de bomba de protones
ABSOLUTA
Uso con rifampina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
ABSOLUTA
Resistencia viral conocida
Reacciones adversas por sistema
SNC
depresión, insomnio, cefalea, mareos
Gastrointestinal
náuseas, vómito, dolor abdominal
Cutáneo
rash
Hepático
elevación de transaminasas
Psiquiátrico
trastornos del sueño
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores bomba protones
reducen absorción significativamente
MEDIA
Antiácidos
reducir absorción 2h antes/4h después
ALTA
Rifampicinas
reducen niveles de rilpivirina
ALTA
Anticonvulsivantes
inducen metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay estudios controlados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche, riesgo de transmisión VIH al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, fatiga y trastornos del sueño

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con precaución en insuficiencia hepática moderada, evitar en grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano después de uso completo

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado que requiere prescripción y registro COFEPRIS