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Teicoplanina. Solución Inyectable El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

Teicoplanina. Solución Inyectable El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

010.000.4578.00

SKU: 010.000.4578.00 Categoría:
010.000.4578.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Teicoplanina. Solución Inyectable El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

Teicoplanina 400 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas graves, infecciones por estafilococo resistente

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico glucopéptido que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une al precursor peptidoglicano impidiendo la transpeptidación y transglucosidación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4578.00
Sustancia activa Teicoplanina 400 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico glucopéptido que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une al precursor peptidoglicano impidiendo la transpeptidación y transglucosidación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a teicoplanina o glucopéptidos
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vancomicina
Reacciones adversas por sistema
Auditivas
ototoxicidad, hipoacusia
Renales
nefrotoxicidad
Dérmicas
síndrome del hombre rojo, exantema
Hematológicas
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumento de nefrotoxicidad y ototoxicidad
MEDIA
Furosemida
potenciación de ototoxicidad
ALTA
Vancomicina
toxicidad aditiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo cuando los beneficios superen los riesgos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y aumentar intervalos según depuración creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
temperatura ambiente antes de reconstituir, 2-8°C después de reconstituir por 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — medicamento citotóxico, requiere manejo especial y disposición adecuada

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento antibiótico que requiere registro COFEPRIS