TENOFOVIR ALAFENAMIDA. TABLETA ORAL Cada tableta Contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Frasco con 30 tabletas

TENOFOVIR ALAFENAMIDA. TABLETA ORAL Cada tableta Contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Frasco con 30 tabletas

010.000.6210.00

Tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Frasco con 30 tabletas

010.000.6210.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

TENOFOVIR ALAFENAMIDA. TABLETA ORAL Cada tableta Contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Frasco con 30 tabletas

Tenofovir Alafenamida 25 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

VIH-1, tratamiento antirretroviral

Nombre comercial

Vemlidy

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco del tenofovir que inhibe la transcriptasa reversa del VIH. Se convierte intracelularmente en tenofovir difosfato, terminando la elongación del ADN viral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6210.00
Sustancia activa Tenofovir Alafenamida 25 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco del tenofovir que inhibe la transcriptasa reversa del VIH. Se convierte intracelularmente en tenofovir difosfato, terminando la elongación del ADN viral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tenofovir alafenamida
ABSOLUTA
Uso concomitante con nefridina
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, vómito
Neurológico
cefalea, mareo
Renal
aumento de creatinina
Metabólico
disminución de densidad ósea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antiácidos
reducen absorción, espaciar administración
ALTA
Inductores CYP3A
reducen concentraciones plasmáticas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay evidencia de riesgo fetal en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche, riesgo de transmisión de resistencia viral

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si TFG <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS