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Tigeciclina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula.

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010.000.4590.00

Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula.

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010.000.4590.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Tigeciclina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula.

Tigeciclina 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas complicadas, intraabdominales, piel y tejidos blandos

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico glicilciclina que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Activo contra bacterias multirresistentes incluyendo MRSA y enterococos resistentes a vancomicina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4590.00
Sustancia activa Tigeciclina 50 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico glicilciclina que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Activo contra bacterias multirresistentes incluyendo MRSA y enterococos resistentes a vancomicina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tigeciclina o tetraciclinas
ABSOLUTA
Menores de 18 años por riesgo de pigmentación dental
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
anemia, leucopenia
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
puede potenciar efecto anticoagulante
BAJA
Anticonceptivos orales
puede reducir eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evitar en embarazo por riesgo de pigmentación dental y ósea fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo de pigmentación dental en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis de mantenimiento en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente después de preparar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antibiótico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS