Trimetoprima-sulfametoxazol. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfametoxazol 200 mg Envase con 120 ml y dosificador.

Trimetoprima-sulfametoxazol. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfametoxazol 200 mg Envase con 120 ml y dosificador.

010.000.1904.00

SKU: 010.000.1904.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.1904.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Trimetoprima-sulfametoxazol. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfametoxazol 200 mg Envase con 120 ml y dosificador.

Trimetoprima-Sulfametoxazol Trimetoprima 40 mg, Sulfametoxazol 200 mg por 5 ml · Suspensión Oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones del tracto urinario, otitis media, neumonía por Pneumocystis

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación sinérgica: trimetoprima inhibe dihidrofolato reductasa y sulfametoxazol inhibe dihidropteroato sintetasa. Bloqueo secuencial de la síntesis de ácido fólico bacteriano.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1904.00
Sustancia activa Trimetoprima-Sulfametoxazol Trimetoprima 40 mg, Sulfametoxazol 200 mg por 5 ml
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión Oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación sinérgica: trimetoprima inhibe dihidrofolato reductasa y sulfametoxazol inhibe dihidropteroato sintetasa. Bloqueo secuencial de la síntesis de ácido fólico bacteriano.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfonamidas o trimetoprima
ABSOLUTA
Anemia megaloblástica por deficiencia de folato
ABSOLUTA
Insuficiencia renal o hepática severa
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Lactantes menores de 2 meses
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
anemia, leucopenia, trombocitopenia
Dermatológico
rash, síndrome Stevens-Johnson
Renal
cristaluria, nefritis intersticial
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
potenciación del efecto anticoagulante
ALTA
Metotrexato
aumento de toxicidad hematológica
MEDIA
Fenitoína
aumento de niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, evitar en tercer trimestre

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche, riesgo de kernicterus en neonatos

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, agitar antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS