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Trimetoprima y sulfametoxazol. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

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010.000.5255.00

Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

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010.000.5255.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Trimetoprima y sulfametoxazol. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

Trimetoprima y Sulfametoxazol 160 mg y 800 mg · Solución Inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas, neumonía por Pneumocystis jirovecii

Nombre comercial

Trimetoprima-Sulfametoxazol

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación sinérgica donde trimetoprima inhibe la dihidrofolato reductasa y sulfametoxazol inhibe la síntesis de ácido fólico bacteriano. Bloqueo secuencial de la síntesis de purinas bacterianas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5255.00
Sustancia activa Trimetoprima y Sulfametoxazol 160 mg y 800 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación sinérgica donde trimetoprima inhibe la dihidrofolato reductasa y sulfametoxazol inhibe la síntesis de ácido fólico bacteriano. Bloqueo secuencial de la síntesis de purinas bacterianas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfonamidas
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Anemia megaloblástica por deficiencia de folatos
ABSOLUTA
Lactantes menores 2 meses
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
anemia, leucopenia, trombocitopenia
Dermatológico
rash, síndrome Stevens-Johnson
Renal
cristaluria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Metotrexato
aumento toxicidad
MEDIA
Fenitoína
incrementa niveles plasmáticos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de defectos del tubo neural, evitar en primer trimestre

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo de kernicterus en neonatos

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso por material punzocortante contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento con registro COFEPRIS requerido