Voriconazol. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

Voriconazol. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

010.000.5315.00

Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

010.000.5315.00Antifúngico

Voriconazol. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

Voriconazol 200 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones fúngicas invasivas

Nombre comercial

Voriconazol

Mecanismo de acción (resumen)

Triazol que inhibe la 14α-desmetilasa del citocromo P450 fúngico. Bloquea la síntesis de ergosterol alterando la permeabilidad de membrana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5315.00
Sustancia activa Voriconazol 200 mg
Grupo terapéutico Antifúngico
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Triazol que inhibe la 14α-desmetilasa del citocromo P450 fúngico. Bloquea la síntesis de ergosterol alterando la permeabilidad de membrana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a voriconazol
ABSOLUTA
Coadministración con rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, ritonavir
ABSOLUTA
Arritmias cardíacas
Reacciones adversas por sistema
Visual
alteraciones visuales transitorias
Hepático
hepatotoxicidad
Piel
fotosensibilidad, rash
Cardíaco
prolongación QTc
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta anticoagulación
ALTA
Tacrolimus
aumenta niveles significativamente
ALTA
Rifampicina
reduce niveles drásticamente
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratógeno, usar solo en infecciones que amenacen la vida

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero probable riesgo

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa alteraciones visuales y mareos frecuentes

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

evitar formulación IV si ClCr <50 mL/min por excipiente

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis de mantenimiento 50% en insuficiencia leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de luz, reconstituir inmediatamente antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, inactivación química

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS