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Zanamivir. PoLVo Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.
010.000.4374.00
010.000.4374.00Antiviral
Zanamivir. PoLVo Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.
Zanamivir 5 mg · Polvo para inhalación · Inhalada
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Información general del producto
Descripción clínica
Influenza
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral que impide la liberación de viriones desde las células infectadas. Activo contra virus influenza A y B.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4374.00
Sustancia activa
Zanamivir 5 mg
Grupo terapéutico
Antiviral
Forma farmacéutica
Polvo para inhalación
Vía de administración
Inhalada
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral que impide la liberación de viriones desde las células infectadas. Activo contra virus influenza A y B.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al zanamivir
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave
ABSOLUTA
Asma no controlada
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
broncoespasmo, tos, disnea
Gastrointestinal
náusea, vómito
Neurológico
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacuna influenza intranasal
puede reducir eficacia de la vacuna
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce si se excreta en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación renal mínima en forma inhalada
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
metabolismo hepático mínimo
Conservación y almacenamiento
| 2-25°C, proteger de humedad, mantener en envase original |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS