Difenhidramina. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

Difenhidramina. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

010.000.0406.00

Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

010.000.0406.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Difenhidramina. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

Clorhidrato de difenhidramina 100 mg/10 ml · Solución inyectable · Intramuscular/Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de reacciones alérgicas severas y como antiemético

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de receptores H1 de histamina, bloqueando efectos alérgicos y también posee propiedades anticolinérgicas. Atraviesa barrera hematoencefálica causando sedación por bloqueo de receptores H1 centrales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0406.00
Sustancia activa Clorhidrato de difenhidramina 100 mg/10 ml
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de receptores H1 de histamina, bloqueando efectos alérgicos y también posee propiedades anticolinérgicas. Atraviesa barrera hematoencefálica causando sedación por bloqueo de receptores H1 centrales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática
ABSOLUTA
Asma agudo
ABSOLUTA
Recién nacidos y prematuros
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, mareo, confusión
Anticolinérgicos
sequedad bucal, visión borrosa, retención urinaria
GI
náusea, estreñimiento
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
potenciación de sedación
MEDIA
IMAO
prolongan efectos anticolinérgicos
ALTA
Alcohol
aumento de sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en embarazo, ampliamente usado sin efectos teratogénicos reportados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

pasa a leche materna, puede causar sedación en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación significativa y deterioro del estado de alerta

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa por acumulación

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido requiere disminución de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial para material punzocortante contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento de prescripción, registro sanitario COFEPRIS requerido