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Fexofenadina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 120 mg Envase con 10 Comprimidos.

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010.000.3145.00

SKU: 010.000.3145.00 Categoría:
010.000.3145.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Fexofenadina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 120 mg Envase con 10 Comprimidos.

Clorhidrato de fexofenadina 120 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Alergia, rinitis alérgica, urticaria

Nombre comercial

Fexofenadina

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores H1 de histamina de segunda generación sin efectos sedantes. Inhibe selectivamente los efectos de la histamina en tejidos periféricos sin atravesar barrera hematoencefálica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3145.00
Sustancia activa Clorhidrato de fexofenadina 120 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores H1 de histamina de segunda generación sin efectos sedantes. Inhibe selectivamente los efectos de la histamina en tejidos periféricos sin atravesar barrera hematoencefálica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (ClCr <10 ml/min)
ABSOLUTA
Niños menores de 12 años para esta presentación
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea
Gastrointestinal
náusea, dispepsia
Respiratorio
tos, infección respiratoria alta
General
fatiga
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ketoconazol
aumenta concentraciones plasmáticas
BAJA
Eritromicina
aumento menor de niveles
BAJA
Antiácidos
reducen absorción si se toman simultáneamente
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad psicomotora ni de conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis a 60 mg una vez al día

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento