Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.

010.000.5254.00

SKU: 010.000.5254.00 Categoría:
010.000.5254.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) · Solución Inyectable Liofilizada · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Nombre comercial

Interferón beta 1a 22 µg

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunomodulador que se une a receptores específicos en células inmunocompetentes, activando vías de señalización intracelular. Induce la expresión de genes antivirales y regula la respuesta inmune en esclerosis múltiple.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5254.00
Sustancia activa Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI)
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución Inyectable Liofilizada
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunomodulador que se une a receptores específicos en células inmunocompetentes, activando vías de señalización intracelular. Induce la expresión de genes antivirales y regula la respuesta inmune en esclerosis múltiple.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al interferón beta
ABSOLUTA
Depresión severa o ideación suicida
ABSOLUTA
Epilepsia no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad hepática descompensada
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, depresión, ansiedad
Piel
reacciones en sitio de inyección, rash
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
aumento del riesgo de inmunosupresión
BAJA
Antiepilépticos
posible reducción del umbral convulsivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática, considerar reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico