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Levocetirizina. Tableta Cada Tableta contiene: Diclorhidrato de Levocetirizina 5 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.3150.00

SKU: 010.000.3150.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.3150.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Levocetirizina. Tableta Cada Tableta contiene: Diclorhidrato de Levocetirizina 5 mg Envase con 20 Tabletas.

Diclorhidrato de levocetirizina 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Alivio de síntomas de alergias, rinitis alérgica, urticaria

Nombre comercial

Levocetirizina

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor H1 de histamina sin atravesar significativamente la barrera hematoencefálica. Inhibe la liberación de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3150.00
Sustancia activa Diclorhidrato de levocetirizina 5 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor H1 de histamina sin atravesar significativamente la barrera hematoencefálica. Inhibe la liberación de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a levocetirizina o cetirizina
ABSOLUTA
Insuficiencia renal terminal (ClCr <10 ml/min)
ABSOLUTA
Niños menores de 6 años
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, fatiga, cefalea
Gastrointestinal
sequedad bucal, náuseas
Respiratorio
faringitis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Alcohol
potencia sedación
MEDIA
Depresores SNC
efecto sedante aditivo
BAJA
Teofilina
posible reducción clearance
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales sin riesgo, datos humanos limitados pero sin evidencia de teratogenicidad

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar beneficio/riesgo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y afectar capacidad de conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según clearance creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS