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LORATADINA + BETAMETASONA. TABLETAS 5 MG. + 0.25 MG. CAJA CON 10 TABLETAS

LORATADINA + BETAMETASONA. TABLETAS 5 MG. + 0.25 MG. CAJA CON 10 TABLETAS

Clave ISSSTESON
14163

Categoría:
Antihistamínico + Corticosteroide

LORATADINA + BETAMETASONA. TABLETAS 5 MG. + 0.25 MG. CAJA CON 10 TABLETAS

Loratadina + Betametasona 5 mg + 0.25 mg · Tabletas · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Alergias, reacciones alérgicas, rinitis alérgica

Mecanismo de acción (resumen)

Loratadina bloquea receptores H1 de histamina. Betametasona es corticoide que inhibe fosfolipasa A2 y reduce síntesis de mediadores inflamatorios.

Datos de catálogo
Sustancia activa Loratadina + Betametasona 5 mg + 0.25 mg
Grupo terapéutico Antihistamínico + Corticosteroide
Forma farmacéutica Tabletas
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Loratadina bloquea receptores H1 de histamina. Betametasona es corticoide que inhibe fosfolipasa A2 y reduce síntesis de mediadores inflamatorios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Infecciones fúngicas sistémicas
ABSOLUTA
Úlcera péptica
ABSOLUTA
Osteoporosis severa
Reacciones adversas por sistema
Metabólicas
hiperglucemia, retención de sodio
Endocrinas
supresión adrenal
GI
dispepsia
SNC
somnolencia leve
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ketoconazol
aumenta niveles de loratadina
MEDIA
Anticoagulantes
betametasona puede alterar efecto
MEDIA
Hipoglucemiantes
antagoniza efecto
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

loratadina segura, betametasona atraviesa placenta con riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

ambos componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

loratadina puede causar somnolencia leve

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

prolongar intervalo de dosis en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático de ambos componentes puede estar alterado

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro sanitario COFEPRIS