MEPOLIZUMAB. Solución inyectable: Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Mepolizumab 100 mg. Envase con frasco ámpula con 144 mg de polvo liofilizado para reconstituir con 1.2 mL de agua estéril, para permitir un volumen extraíble de 100 mg/ mL.

MEPOLIZUMAB. Solución inyectable: Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Mepolizumab 100 mg. Envase con frasco ámpula con 144 mg de polvo liofilizado para reconstituir con 1.2 mL de agua estéril, para permitir un volumen extraíble de 100 mg/ mL.

010.000.6311.00

Mepolizumab 100 mg. Envase con frasco ámpula con 144 mg de polvo liofilizado para reconstituir con 1.2 mL de agua estéril, para permitir un volumen extraíble de 100 mg/ mL.

SKU: 010.000.6311.00 Categoría: Etiquetas: ,
010.000.6311.00Enfermedades Inmunoalérgicas

MEPOLIZUMAB. Solución inyectable: Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Mepolizumab 100 mg. Envase con frasco ámpula con 144 mg de polvo liofilizado para reconstituir con 1.2 mL de agua estéril, para permitir un volumen extraíble de 100 mg/ mL.

Mepolizumab 100 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Asma eosinófila grave

Nombre comercial

Mepolizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-5 que se une selectivamente a la interleucina-5. Reduce producción y supervivencia de eosinófilos inhibiendo cascada inflamatoria.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6311.00
Sustancia activa Mepolizumab 100 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-5 que se une selectivamente a la interleucina-5. Reduce producción y supervivencia de eosinófilos inhibiendo cascada inflamatoria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al mepolizumab
ABSOLUTA
Infecciones helmínticas activas
ABSOLUTA
Reacciones de hipersensibilidad severas previas
Reacciones adversas por sistema
Sistémico
cefalea, fatiga, fiebre
Local
reacciones en sitio de inyección
Respiratorio
nasofaringitis
Inmunológico
desarrollo de anticuerpos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacunas vivas
puede reducir respuesta inmune
BAJA
Otros inmunosupresores
posible efecto aditivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay estudios controlados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo farmacéutico convencional

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico