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OMALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Omalizumab 75 mg/0.5 mL. Envase con una jeringa pre llenada de 75mg/0.5 mL.

OMALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Omalizumab 75 mg/0.5 mL. Envase con una jeringa pre llenada de 75mg/0.5 mL.

010.000.7005.00

SKU: 010.000.7005.00 Categoría:
010.000.7005.00Enfermedades Inmunoalérgicas

OMALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Omalizumab 75 mg/0.5 mL. Envase con una jeringa pre llenada de 75mg/0.5 mL.

Omalizumab 75 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Asma alérgica moderada a grave, urticaria crónica espontánea

Nombre comercial

Omalizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a la inmunoglobulina E (IgE) libre, impidiendo su unión a receptores de alta afinidad en mastocitos y basófilos. Reduce la liberación de mediadores inflamatorios en reacciones alérgicas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7005.00
Sustancia activa Omalizumab 75 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a la inmunoglobulina E (IgE) libre, impidiendo su unión a receptores de alta afinidad en mastocitos y basófilos. Reduce la liberación de mediadores inflamatorios en reacciones alérgicas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al omalizumab
ABSOLUTA
Anafilaxia previa
ABSOLUTA
Infecciones parasitarias activas
Reacciones adversas por sistema
Sistémicas
anafilaxia, reacciones alérgicas graves
Local
dolor, eritema, hinchazón en sitio de inyección
Respiratorio
broncoespasmo
Cardiovascular
tromboembolismo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacunas vivas
puede reducir la respuesta inmune
MEDIA
Inmunosupresores
incremento del riesgo de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no se han demostrado efectos teratogénicos en estudios animales

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar de 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa prellenada debe manejarse como RPBI punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico que requiere registro COFEPRIS