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Ustekinumab. Solucion inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 45 mg Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml

Ustekinumab. Solucion inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 45 mg Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml

010.000.5695.01

SKU: 010.000.5695.01 Categoría:
010.000.5695.01Enfermedades Inmunoalérgicas

Ustekinumab. Solucion inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 45 mg Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml

Ustekinumab 45 mg · Solución inyectable · Subcutánea o intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Psoriasis, artritis psoriásica, enfermedad de Crohn

Nombre comercial

Ustekinumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente a la subunidad p40 de las interleucinas 12 y 23. Bloquea la activación de células Th1 y Th17, reduciendo la respuesta inflamatoria en enfermedades autoinmunes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5695.01
Sustancia activa Ustekinumab 45 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea o intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente a la subunidad p40 de las interleucinas 12 y 23. Bloquea la activación de células Th1 y Th17, reduciendo la respuesta inflamatoria en enfermedades autoinmunes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ustekinumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Vacunas con microorganismos vivos
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias severas
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones del tracto respiratorio superior
Local
eritema, prurito en sitio de inyección
Neurológico
cefalea, mareo
Gastrointestinal
náusea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
MEDIA
Inmunosupresores
riesgo aumentado de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, no agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI punzocortante, contenedor rígido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico