IA Enriquecido
Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: ustekinumab 90 mg. Envase con jeringa prellenada con 1 mL.

Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: ustekinumab 90 mg. Envase con jeringa prellenada con 1 mL.

010.000.6365.00

SKU: 010.000.6365.00 Categoría:
010.000.6365.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: ustekinumab 90 mg. Envase con jeringa prellenada con 1 mL.

Ustekinumab 90 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
⚠

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Psoriasis, artritis psoriásica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa

Nombre comercial

Ustekinumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea IL-12 e IL-23 al unirse a su subunidad p40 común. Inhibe la activación de células Th1 y Th17 en procesos inflamatorios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6365.00
Sustancia activa Ustekinumab 90 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
Productos relacionados
010.000.3146.00 Fexofenadina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina… 010.000.4298.00 Ciclosporina. Cápsula de gelatina blanda. Cada cápsula contiene:… 010.000.5087.00 Sirolimus. Gragea o talbeta Cada gragea o tableta… 010.000.0402.00 Clorfenamina. Tableta. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea IL-12 e IL-23 al unirse a su subunidad p40 común. Inhibe la activación de células Th1 y Th17 en procesos inflamatorios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ustekinumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Vacunas vivas
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones respiratorias altas
Local
eritema, dolor en sitio inyección
SNC
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo infeccioso
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por ser producto biológico inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico