Budesonida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Budesonida 3 mg Envase con 30 Cápsulas.

Budesonida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Budesonida 3 mg Envase con 30 Cápsulas.

010.000.4336.00

SKU: 010.000.4336.00 Categoría:
010.000.4336.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Budesonida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Budesonida 3 mg Envase con 30 Cápsulas.

Budesonida 3 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa

Nombre comercial

Budesonida

Mecanismo de acción (resumen)

Glucocorticoide sintético que se une a receptores intracelulares activando genes antiinflamatorios y suprimiendo citoquinas proinflamatorias. Posee alta afinidad por receptores glucocorticoides con efecto antiinflamatorio local potente.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4336.00
Sustancia activa Budesonida 3 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Glucocorticoide sintético que se une a receptores intracelulares activando genes antiinflamatorios y suprimiendo citoquinas proinflamatorias. Posee alta afinidad por receptores glucocorticoides con efecto antiinflamatorio local potente.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a budesonida
ABSOLUTA
Infecciones fúngicas sistémicas
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
ABSOLUTA
Infecciones virales o bacterianas no tratadas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, dispepsia, dolor abdominal
Neurológico
cefalea, mareo
Dermatológico
rash cutáneo
Endocrino
supresión adrenal con uso prolongado
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
incrementa niveles plasmáticos de budesonida
MEDIA
Rifampicina
reduce eficacia por inducción enzimática
MEDIA
Warfarina
puede alterar tiempos de coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, uso aceptable durante embarazo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades, monitorear al lactante

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir vehículos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático extenso, reducir dosis en insuficiencia grave

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano después de uso completo

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción