Butilhioscina o hioscina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

Butilhioscina o hioscina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

010.000.1207.00

Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

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010.000.1207.00Gastroenterología

Butilhioscina o hioscina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

Bromuro de butilhioscina 20 mg · Solución inyectable · Intramuscular, intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Espasmos gastrointestinales, cólicos, síndrome del colon irritable

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de receptores muscarínicos que bloquea la acetilcolina en músculo liso gastrointestinal. Reduce motilidad y secreciones digestivas produciendo efecto antiespasmódico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1207.00
Sustancia activa Bromuro de butilhioscina 20 mg
Grupo terapéutico Gastroenterología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de receptores muscarínicos que bloquea la acetilcolina en músculo liso gastrointestinal. Reduce motilidad y secreciones digestivas produciendo efecto antiespasmódico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Estenosis pilórica
ABSOLUTA
Taquicardia
Reacciones adversas por sistema
Anticolinérgicos
sequedad bucal, visión borrosa
Gastrointestinales
constipación, náusea
Cardiovasculares
taquicardia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticolinérgicos
potenciación de efectos
MEDIA
Antidepresivos tricíclicos
aumento de efectos anticolinérgicos
BAJA
Levodopa
reducción de absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no hay estudios adecuados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

puede reducir producción de leche y causar efectos anticolinérgicos en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa, somnolencia o mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente biliar, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, reducir dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura de 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial por contenido de vidrio y material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento, requiere registro COFEPRIS