Ondansetrón. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.

Ondansetrón. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.

010.000.5428.00

Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.

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010.000.5428.00Antiemético

Ondansetrón. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.

Ondansetrón 8 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos

Nombre comercial

Ondansetrón

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores 5-HT3 que bloquea la transmisión serotoninérgica en el centro del vómito y nervio vago. Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia, radioterapia y postoperatorio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5428.00
Sustancia activa Ondansetrón 8 mg
Grupo terapéutico Antiemético
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores 5-HT3 que bloquea la transmisión serotoninérgica en el centro del vómito y nervio vago. Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia, radioterapia y postoperatorio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Síndrome de QT prolongado congénito
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareos
Gastrointestinal
estreñimiento, diarrea
Cardiovascular
prolongación del QT, bradicardia
Hepático
elevación transitoria de transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Apomorfina
hipotensión severa y pérdida de conciencia
MEDIA
Tramadol
puede reducir efecto analgésico
ALTA
Fármacos que prolongan QT
riesgo de arritmias
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en estudios animales, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a grave

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, puede almacenarse a temperatura ambiente por períodos cortos
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso clase II

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS