Palonosetrón. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Palonosetrón. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

010.000.4437.00

SKU: 010.000.4437.00 Categoría:
010.000.4437.00Gastroenterología

Palonosetrón. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Palonosetrón 0.25 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de náusea y vómito asociados a quimioterapia

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores 5-HT3 con alta afinidad y larga duración. Bloquea la señalización serotoninérgica que desencadena náusea y vómito.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4437.00
Sustancia activa Palonosetrón 0.25 mg
Grupo terapéutico Gastroenterología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores 5-HT3 con alta afinidad y larga duración. Bloquea la señalización serotoninérgica que desencadena náusea y vómito.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a palonosetrón o antagonistas 5
HT3
ABSOLUTA
Síndrome QT largo congénito
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, prolongación QT
Gastrointestinal
estreñimiento, diarrea
Neurológico
cefalea, mareo
Dermatológico
prurito
Interacciones farmacológicas
ALTA
Apomorfina
contraindicado, hipotensión severa
MEDIA
Tramadol
puede reducir eficacia analgésica
MEDIA
Antiarrítmicos
prolongación QT
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay estudios adecuados pero probable seguridad

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste rutinario

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico infeccioso, manejo especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS