Ranitidina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 Grageas o Tabletas.

Ranitidina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 Grageas o Tabletas.

010.000.1233.00

SKU: 010.000.1233.00 Categoría:
010.000.1233.00Gastroenterología

Ranitidina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 Grageas o Tabletas.

Clorhidrato de ranitidina 150 mg · Gragea/Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, hipersecreción ácida

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de receptores H2 de histamina en células parietales gástricas. Inhibe la secreción ácida basal y estimulada reduciendo volumen y acidez del jugo gástrico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1233.00
Sustancia activa Clorhidrato de ranitidina 150 mg
Grupo terapéutico Gastroenterología
Forma farmacéutica Gragea/Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de receptores H2 de histamina en células parietales gástricas. Inhibe la secreción ácida basal y estimulada reduciendo volumen y acidez del jugo gástrico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ranitidina
ABSOLUTA
Porfiria aguda
ABSOLUTA
Fenilcetonuria (si contiene aspartame)
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, estreñimiento, náusea
SNC
cefalea, mareo, somnolencia
Hematológico
trombocitopenia rara
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
puede potenciar efecto anticoagulante
MEDIA
Ketoconazol
reduce absorción del antifúngico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Seguro, cruza placenta pero sin efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo o somnolencia ocasional

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis 50% si ClCr <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Reducir dosis en hepatopatía grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antiulceroso