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Dinoprostona. Gel. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg Envase con jeringa y cánula.

Dinoprostona. Gel. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg Envase con jeringa y cánula.

010.000.4203.00

Dinoprostona 0.5 mg Envase con jeringa y cánula.

SKU: 010.000.4203.00 Categoría: Etiquetas: , , ,
010.000.4203.00Gineco-obstetricia

Dinoprostona. Gel. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg Envase con jeringa y cánula.

Dinoprostona 0.5 mg · Gel · Intracervical
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción del parto, maduración cervical

Mecanismo de acción (resumen)

Prostaglandina E2 sintética que induce la maduración cervical mediante la degradación del colágeno cervical y aumenta la contractilidad uterina. Actúa sobre receptores específicos de prostaglandinas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4203.00
Sustancia activa Dinoprostona 0.5 mg
Grupo terapéutico Gineco-obstetricia
Forma farmacéutica Gel
Vía de administración Intracervical
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Prostaglandina E2 sintética que induce la maduración cervical mediante la degradación del colágeno cervical y aumenta la contractilidad uterina. Actúa sobre receptores específicos de prostaglandinas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Ruptura uterina previa
ABSOLUTA
Placenta previa
ABSOLUTA
Desprendimiento placentario
ABSOLUTA
Presentación fetal anómala
ABSOLUTA
Multiparidad (>6)
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a prostaglandinas
Reacciones adversas por sistema
Uterino
hipertonía, ruptura uterina
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, diarrea
Cardiovascular
hipotensión
Respiratorio
broncoespasmo
Sistémico
fiebre
Interacciones farmacológicas
ALTA
Oxitocina
riesgo de ruptura uterina por hipertonía
ALTA
Otros uterotónicos
efectos aditivos peligrosos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

indicado específicamente para inducción del parto

🍼
Lactancia
SEGURO

uso durante el parto no afecta la lactancia posterior

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

paciente hospitalizada durante el procedimiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente por metabolismo local

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente local

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento