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Estradiol-trimegesterona. Gragea Cada Gragea contiene: 17-beta estradiol 1 mg Trimegestona 0.125 mg Envase con 28 Grageas

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010.000.1513.00

SKU: 010.000.1513.00 Categoría:
010.000.1513.00Hormonas

Estradiol-trimegesterona. Gragea Cada Gragea contiene: 17-beta estradiol 1 mg Trimegestona 0.125 mg Envase con 28 Grageas

17-beta Estradiol, Trimegestona 1 mg / 0.125 mg · Gragea · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Terapia de reemplazo hormonal

Mecanismo de acción (resumen)

17-beta estradiol es idéntico al estrógeno endógeno activando receptores estrogénicos. Trimegestona es progestágeno sintético que activa receptores de progesterona con actividad antiestrogénica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1513.00
Sustancia activa 17-beta Estradiol, Trimegestona 1 mg / 0.125 mg
Grupo terapéutico Hormonas
Forma farmacéutica Gragea
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

17-beta estradiol es idéntico al estrógeno endógeno activando receptores estrogénicos. Trimegestona es progestágeno sintético que activa receptores de progesterona con actividad antiestrogénica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Tromboembolismo activo
ABSOLUTA
Cáncer de mama o endometrio
ABSOLUTA
Sangrado vaginal no diagnosticado
ABSOLUTA
Hepatopatía severa
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
trombosis, edema
Neurológico
cefalea, mareos
Ginecológico
mastalgia, sangrado
Gastrointestinal
náusea, distensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores enzimáticos
reducen niveles hormonales
MEDIA
Anticoagulantes
alteran parámetros de coagulación
BAJA
Corticoides
pueden potenciar efectos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Contraindicado por riesgo de masculinización fetal y defectos congénitos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Puede alterar cantidad y calidad de leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Posibles mareos y cambios visuales durante adaptación inicial

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

Monitoreo por retención hídrica y cambios en perfil lipídico

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Metabolismo hepático y riesgo de complicaciones biliares

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco protegido de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como terapia hormonal