Folitropina alfa o folitropina beta. Solución Inyectable Cada cartucho con Solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 Agujas.

Folitropina alfa o folitropina beta. Solución Inyectable Cada cartucho con Solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 Agujas.

010.000.4144.01

SKU: 010.000.4144.01 Categoría:
010.000.4144.01Gineco-obstetricia

Folitropina alfa o folitropina beta. Solución Inyectable Cada cartucho con Solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 Agujas.

Folitropina beta 600 UI · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Estimulación ovárica, infertilidad

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona foliculoestimulante recombinante que se une a receptores FSH en células de la granulosa. Estimula el crecimiento y maduración folicular en ovarios para tratamientos de fertilidad.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4144.01
Sustancia activa Folitropina beta 600 UI
Grupo terapéutico Gineco-obstetricia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona foliculoestimulante recombinante que se une a receptores FSH en células de la granulosa. Estimula el crecimiento y maduración folicular en ovarios para tratamientos de fertilidad.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Tumores ováricos
ABSOLUTA
Sangrado uterino anormal
ABSOLUTA
Quistes ováricos
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Insuficiencia ovárica primaria
ABSOLUTA
Tumores dependientes de hormonas sexuales
Reacciones adversas por sistema
Ginecológicas
síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor pélvico
Generales
cefalea, náuseas, reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Clomifeno
efecto sinérgico en estimulación ovárica
ALTA
GnRH agonistas
protocolo estándar de estimulación controlada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado durante embarazo, teratogénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero no debe usarse durante lactancia

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducción directamente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente metabólica

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático limitado pero monitorear respuesta

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, listo para usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, manejo especial para productos biotecnológicos

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico