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Tacrolimus. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg Envase con 5 ampolletas.

Tacrolimus. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg Envase con 5 ampolletas.

010.000.5083.00

SKU: 010.000.5083.00 Categoría:
010.000.5083.00Inmunosupresor

Tacrolimus. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg Envase con 5 ampolletas.

Tacrolimus 5 mg/ampolleta · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de rechazo en trasplante de órganos

Nombre comercial

Tacrolimus

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de calcineurina que bloquea la activación de linfocitos T al impedir la transcripción de IL-2. Previene rechazo de trasplantes mediante inmunosupresión selectiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5083.00
Sustancia activa Tacrolimus 5 mg/ampolleta
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de calcineurina que bloquea la activación de linfocitos T al impedir la transcripción de IL-2. Previene rechazo de trasplantes mediante inmunosupresión selectiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tacrolimus o macrólidos
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Infecciones sistémicas no controladas
Reacciones adversas por sistema
Renales
nefrotoxicidad, aumento creatinina
SNC
temblor, cefalea, insomnio
Metabólicas
hiperglucemia, hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
nefrotoxicidad aumentada
ALTA
Diltiazem
aumenta niveles de tacrolimus
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia por inducción enzimática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

teratogénico en animales, contraindicado salvo riesgo vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar temblor y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo estrecho de función renal y niveles séricos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático reducido

Conservación y almacenamiento
Temperatura 2-8°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento