ALBUMINA HUMANA . SOLUCION INYECTABLE AL 25% FRASCO AMPULA

ALBUMINA HUMANA . SOLUCION INYECTABLE AL 25% FRASCO AMPULA

Clava ISSSTESON
26052

Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma

ALBUMINA HUMANA . SOLUCION INYECTABLE AL 25% FRASCO AMPULA

albúmina humana 25% · solución inyectable · intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

reposición de proteínas, expansión de volumen plasmático

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína plasmática que mantiene presión oncótica y volumen circulante. Transporta sustancias endógenas y exógenas, contribuye al equilibrio ácido-base.

Datos de catálogo
Sustancia activa albúmina humana 25%
Grupo terapéutico Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Forma farmacéutica solución inyectable
Vía de administración intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína plasmática que mantiene presión oncótica y volumen circulante. Transporta sustancias endógenas y exógenas, contribuye al equilibrio ácido-base.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca congestiva
ABSOLUTA
Anemia severa
ABSOLUTA
Edema pulmonar
ABSOLUTA
Hipervolemia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
sobrecarga circulatoria, hipertensión
Respiratorio
edema pulmonar
Alérgico
urticaria, broncoespasmo
Gastrointestinal
náuseas, vómito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Diuréticos
puede requerir ajuste de dosis
BAJA
ACE inhibidores
monitorear función renal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si es claramente necesario

🍼
Lactancia
SEGURO

proteína endógena, no contraindica lactancia

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

monitorear balance hídrico y función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

la albúmina se sintetiza en hígado

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, usar inmediatamente después de abrir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — producto sanguíneo, manejo como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — producto hemoderivado, requiere registro COFEPRIS