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Levomepromazina. Solución Inyectable. Cada ml contiene: Clorhidrato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
040.000.5476.00
Clorhidrato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
040.000.5476.00Antipsicótico de primera generación
Levomepromazina. Solución Inyectable. Cada ml contiene: Clorhidrato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
Clorhidrato de levomepromazina 25 mg/ml · Solución Inyectable · Intramuscular/Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Psicosis, agitación, náuseas, esquizofrenia
Nombre comercial
Levomepromazina
Mecanismo de acción (resumen)
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2, serotoninérgicos 5-HT2 y α-adrenérgicos. Produce efecto antipsicótico, sedante y antiemético.
Datos de catálogo
Clave
040.000.5476.00
Sustancia activa
Clorhidrato de levomepromazina 25 mg/ml
Grupo terapéutico
Antipsicótico de primera generación
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2, serotoninérgicos 5-HT2 y α-adrenérgicos. Produce efecto antipsicótico, sedante y antiemético.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Coma
ABSOLUTA
Estados depresivos severos
ABSOLUTA
Discrasias sanguíneas
ABSOLUTA
Feocromocitoma
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fenotiazinas
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, síntomas extrapiramidales
Cardiovascular
hipotensión, arritmias
Hematológico
agranulocitosis
Endocrino
hiperprolactinemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potenciación sedación
MEDIA
Anticolinérgicos
aumento efectos antimuscarínicos
ALTA
Litio
neurotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
CONTRAINDICADO
causa sedación intensa
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia severa
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
metabolismo hepático, reducir dosis
Conservación y almacenamiento
| Temperatura 15-30°C, proteger de luz, no congelar |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS