Medios de Contraste. Para realce vascular en el ultrasonido para aplicación intravenosa. Frasco ámpula con 2.5 g de granulado contiene D-galactosa 2.4975 g ácido palmítico 0.0025 g. Ámpula con 20 ml. de agua inyectable. Jeringa desechable graduada en mg/ml. y adaptador.

Medios de Contraste. Para realce vascular en el ultrasonido para aplicación intravenosa. Frasco ámpula con 2.5 g de granulado contiene D-galactosa 2.4975 g ácido palmítico 0.0025 g. Ámpula con 20 ml. de agua inyectable. Jeringa desechable graduada en mg/ml. y adaptador.

070.593.0014

SKU: 070.593.0014 Categoría:
070.593.0014Medios de Contraste

Medios de Contraste. Para realce vascular en el ultrasonido para aplicación intravenosa. Frasco ámpula con 2.5 g de granulado contiene D-galactosa 2.4975 g ácido palmítico 0.0025 g. Ámpula con 20 ml. de agua inyectable. Jeringa desechable graduada en mg/ml. y adaptador.

D-galactosa, ácido palmítico 2.5 g · Suspensión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Realce vascular en ultrasonido

Mecanismo de acción (resumen)

Las microburbujas de D-galactosa estabilizadas con ácido palmítico actúan como reflectores acústicos. Aumentan la ecogenicidad sanguínea para mejorar la visualización vascular en ultrasonido.

Datos de catálogo
Clave 070.593.0014
Sustancia activa D-galactosa, ácido palmítico 2.5 g
Grupo terapéutico Medios de Contraste
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Las microburbujas de D-galactosa estabilizadas con ácido palmítico actúan como reflectores acústicos. Aumentan la ecogenicidad sanguínea para mejorar la visualización vascular en ultrasonido.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a galactosa
ABSOLUTA
Shunt derecha
izquierda severo
ABSOLUTA
Síndrome coronario agudo inestable
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
arritmias transitorias, dolor torácico
Respiratorio
disnea leve
Neurológico
cefalea
Gastrointestinal
alteración del gusto
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antiarrítmicos
pueden aumentar riesgo de arritmias durante la inyección
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, usar con precaución

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce la excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

efectos transitorios que no interfieren con la conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente pulmonar

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo mínimo hepático

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, reconstituir inmediatamente antes del uso
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras inactivación

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento