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Paliperidona. Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada Cada jeringa prellenada contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 150 mg de paliperidona Envase con una microjeringa con 1.5 ml (150 mg).
040.000.5710.00
040.000.5710.00Antipsicótico de segunda generación
Paliperidona. Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada Cada jeringa prellenada contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 150 mg de paliperidona Envase con una microjeringa con 1.5 ml (150 mg).
Palmitato de paliperidona 150 mg · Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, mantenimiento antipsicótico
Nombre comercial
Paliperidona
Mecanismo de acción (resumen)
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. Antipsicótico atípico de segunda generación con liberación prolongada.
Datos de catálogo
Clave
040.000.5710.00
Sustancia activa
Palmitato de paliperidona 150 mg
Grupo terapéutico
Antipsicótico de segunda generación
Forma farmacéutica
Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. Antipsicótico atípico de segunda generación con liberación prolongada.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Demencia relacionada con psicosis
ABSOLUTA
Síndrome QT largo
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, cefalea, acatisia
Metabólico
aumento peso, hiperglucemia
Cardiovascular
prolongación QT
Endocrino
hiperprolactinemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Carbamazepina
reducción niveles paliperidona
ALTA
Rifampicina
inducción metabolismo
MEDIA
Paroxetina
aumento concentraciones
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
síntomas extrapiramidales en neonatos, usar con precaución
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar sedación y mareo
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
eliminación principalmente renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
metabolismo hepático mínimo
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS