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Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2.

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2.

080.081.1523

SKU: 080.081.1523 Categoría:
080.081.1523Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2.

Antisuero Anti HLA-A 2 0.5 ml · Suero liofilizado · In vitro
Embarazo: No aplicaLactancia: No aplicaNo aplicaRenal: No aplica
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Información general del producto
Descripción clínica

Determinación de antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por prueba de microcitotoxicidad

Nombre comercial

RTC Anti HLA-A 2

Mecanismo de acción (resumen)

Antisuero específico para tipificación del antígeno HLA-A2 mediante prueba de microcitotoxicidad dependiente de complemento. Los anticuerpos se unen al antígeno HLA causando lisis celular mediada por complemento.

Datos de catálogo
Clave 080.081.1523
Sustancia activa Antisuero Anti HLA-A 2 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Suero liofilizado
Vía de administración In vitro
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antisuero específico para tipificación del antígeno HLA-A2 mediante prueba de microcitotoxicidad dependiente de complemento. Los anticuerpos se unen al antígeno HLA causando lisis celular mediada por complemento.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Solo para uso diagnóstico in vitro
ABSOLUTA
No administrar a pacientes
Reacciones adversas por sistema
No aplica — uso exclusivamente para tipificación HLA in vitro
Interacciones farmacológicas
No aplica — producto de diagnóstico in vitro
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🍼
Lactancia
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🚗
Conducción
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. renal
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. hepática
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

Conservación y almacenamiento
2-8°C una vez reconstituido, -20°C en forma liofilizada
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por origen sanguíneo

Clasificación regulatoria

N/A — dispositivo de diagnóstico in vitro, registro COFEPRIS requerido