Vacuna antineumocóccica conjugada con proteína d de haemophilus influenzae no tipificable (nhti). Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos 1 5 6B 7F 9V 14 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4 18C 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg. Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml

Vacuna antineumocóccica conjugada con proteína d de haemophilus influenzae no tipificable (nhti). Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos 1 5 6B 7F 9V 14 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4 18C 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg. Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml

020.000.0147.04

SKU: 020.000.0147.04 Categoría:
020.000.0147.04Vacuna antineumocóccica conjugada

Vacuna antineumocóccica conjugada con proteína d de haemophilus influenzae no tipificable (nhti). Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos 1 5 6B 7F 9V 14 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4 18C 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg. Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml

Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae conjugados con proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable Serotipos 1,5,6B,7F,9V,14,23F: 1 µg c/u; Serotipos 4,18C,19F: 3 µg c/u por dosis de 0.5 ml · Suspensión inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae en lactantes y niños

Mecanismo de acción (resumen)

Induce inmunidad activa mediante la presentación de polisacáridos capsulares conjugados con proteínas transportadoras que estimulan respuesta inmune humoral y celular. Genera anticuerpos específicos contra serotipos neumocócicos incluidos en la formulación.

Datos de catálogo
Clave 020.000.0147.04
Sustancia activa Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae conjugados con proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable Serotipos 1,5,6B,7F,9V,14,23F: 1 µg c/u; Serotipos 4,18C,19F: 3 µg c/u por dosis de 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacuna antineumocóccica conjugada
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Induce inmunidad activa mediante la presentación de polisacáridos capsulares conjugados con proteínas transportadoras que estimulan respuesta inmune humoral y celular. Genera anticuerpos específicos contra serotipos neumocócicos incluidos en la formulación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a componentes de la vacuna
ABSOLUTA
Enfermedad febril aguda severa
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia primaria severa
Reacciones adversas por sistema
Locales
dolor, eritema, induración en sitio de inyección
Sistémicas
fiebre, irritabilidad, somnolencia
Gastrointestinales
vómito, diarrea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunoglobulinas
pueden reducir respuesta inmune si se administran simultáneamente
ALTA
Inmunosupresores
disminuyen eficacia de la vacuna
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

datos limitados en embarazo, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
SEGURO

no se excreta en leche materna, no afecta al lactante

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso por contener material biológico

Clasificación regulatoria

N/A — vacuna requiere registro COFEPRIS