Vacuna antipertussis con toxoides diftérico y tetánico (dpt). Suspensión Inyectable * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No más de 16 Uo Toxoide diftérico No más de 30 Lf Toxoide tetánico No más de 25 Lf o **Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No menos de 4 UI Toxoides: Toxoide diftérico Método de Reto : No menos de 30 UI Método de Seroneutralización Mínimo 2 UI de antitoxina/ml de suero. Toxoide: Toxoide tetánico Método de Reto: No menos de 40 UI en cobayos o No menos de 60 UI en ratones Método de Seroneutralización: Mínimo 2 UI de antitoxina/ml de suero. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis) *Formulación de proceso **Potencia de producto terminado
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Vacuna antipertussis con toxoides diftérico y tetánico (dpt). Suspensión Inyectable * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No más de 16 Uo Toxoide diftérico No más de 30 Lf Toxoide tetánico No más de 25 Lf o **Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No menos de 4 UI Toxoides: Toxoide diftérico Método de Reto : No menos de 30 UI Método de Seroneutralización Mínimo 2 UI de antitoxina/ml de suero. Toxoide: Toxoide tetánico Método de Reto: No menos de 40 UI en cobayos o No menos de 60 UI en ratones Método de Seroneutralización: Mínimo 2 UI de antitoxina/ml de suero. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis) *Formulación de proceso **Potencia de producto terminado
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Prevención de difteria, tétanos y tos ferina
Vacuna trivalente que induce inmunidad activa mediante células completas de Bordetella pertussis y toxoides diftérico y tetánico. Estimula la producción de anticuerpos específicos contra los tres patógenos.
Vacuna trivalente que induce inmunidad activa mediante células completas de Bordetella pertussis y toxoides diftérico y tetánico. Estimula la producción de anticuerpos específicos contra los tres patógenos.
no recomendada durante embarazo
no se excreta en leche materna
no afecta capacidad de conducir
no requiere modificación de dosis
no requiere modificación de dosis
| 2°C a 8°C, no congelar, proteger de la luz |
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
N/A — requiere registro COFEPRIS como biológico