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Vacuna antipoliomielítica inactivada. Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: PolioVirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).
020.000.3803.00
020.000.3803.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Vacuna antipoliomielítica inactivada. Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: PolioVirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).
Poliovirus inactivados Tipo 1, 2 y 3 Tipo 1: 40 unidades antígeno D, Tipo 2: 8 unidades antígeno D, Tipo 3: 32 unidades antígeno D por dosis 0.5 ml · Suspensión Inyectable · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Prevención de poliomielitis
Nombre comercial
Vacuna Antipoliomielítica Inactivada
Mecanismo de acción (resumen)
Los poliovirus inactivados estimulan producción de anticuerpos neutralizantes sin replicación viral. Inducen inmunidad humoral sistémica mediante presentación antigénica procesada.
Datos de catálogo
Clave
020.000.3803.00
Sustancia activa
Poliovirus inactivados Tipo 1, 2 y 3 Tipo 1: 40 unidades antígeno D, Tipo 2: 8 unidades antígeno D, Tipo 3: 32 unidades antígeno D por dosis 0.5 ml
Grupo terapéutico
Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica
Suspensión Inyectable
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Los poliovirus inactivados estimulan producción de anticuerpos neutralizantes sin replicación viral. Inducen inmunidad humoral sistémica mediante presentación antigénica procesada.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes de vacuna
ABSOLUTA
Enfermedad febril aguda grave
ABSOLUTA
Reacción severa previa a dosis anterior
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema, induración en sitio aplicación
Sistémico
fiebre leve, malestar, cefalea
Alérgico
rash, urticaria (raro)
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
posible reducción respuesta inmune
BAJA
Inmunoglobulinas
no interfieren significativamente
BAJA
Otras vacunas inactivadas
pueden administrarse simultáneamente
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
Seguro si beneficio supera riesgo
Lactancia
SEGURO
No se excreta en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
No afecta capacidades psicomotoras
Insuf. renal
SIN AJUSTE
No requiere metabolismo renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
No requiere metabolismo hepático
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, no congelar, proteger de luz, no agitar vigorosamente |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo biológico-infeccioso, jeringas como RPBI
Clasificación regulatoria
N/A — Biológico regulado por COFEPRIS