RAMIPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

RAMIPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

010.000.6334.00

SKU: 010.000.6334.00 Categoría:
010.000.6334.00Cardiología

RAMIPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Ramipril 10 mg · Cápsula o tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, infarto del miocardio, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que bloquea la conversión de angiotensina I a angiotensina II. Reduce la presión arterial y la postcarga cardíaca mediante vasodilatación y disminución de la retención de sodio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6334.00
Sustancia activa Ramipril 10 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que bloquea la conversión de angiotensina I a angiotensina II. Reduce la presión arterial y la postcarga cardíaca mediante vasodilatación y disminución de la retención de sodio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ramipril o IECA
ABSOLUTA
Angioedema previo
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Estenosis arterial renal bilateral
ABSOLUTA
Hiperpotasemia severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, síncope
Respiratorio
tos seca, angioedema
Renal
deterioro función renal
Electrolitos
hiperpotasemia
Neurológico
mareo, cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperpotasemia severa
MEDIA
AINES
reducción efecto antihipertensivo
MEDIA
Litio
aumento niveles de litio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado, causa oligohidramnios y malformaciones fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos en lactantes

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina y monitorear función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y monitorear respuesta clínica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano según normativa local

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento