Romosozumab - Solucion 105 mg / 1.17 ml

Romosozumab – Solucion 105 mg / 1.17 ml

«Evenity (Romosozumab) 105 mg. Solución inyectable de alta especialidad para el tratamiento de la osteoporosis severa. Caja con 2 jeringas prellenadas. Fabricado por Amgen. Requiere manejo de red de frío y receta médica.«

  • Dosis Terapéutica: La dosis mensual estándar es de 210 mg (equivalente a las 2 jeringas contenidas en el empaque).

  • Logística Especial: Este producto se envía exclusivamente mediante transporte refrigerado (2°C a 8°C) para preservar su estabilidad biológica.

  • Administración: Este medicamento es de Uso Intrahospitalario o Consultorio. La aplicación debe ser realizada exclusivamente por personal de enfermería o medicina capacitado. No se recomienda la auto-administración.

SKU: N/D Categorías: , Etiqueta: Marca:
Anticuerpo monoclonal para osteoporosis

Romosozumab - Solucion 105 mg / 1.17 ml

Romosozumab 105 mg · Jeringa Prellenada · Subcutanea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura

Nombre comercial

Evenity

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que inhibe la esclerostina, proteína que suprime la formación ósea. Aumenta la actividad osteoblástica y la formación de hueso nuevo.

Datos de catálogo
Sustancia activa Romosozumab 105 mg
Grupo terapéutico Anticuerpo monoclonal para osteoporosis
Forma farmacéutica Jeringa Prellenada
Vía de administración Subcutanea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Si
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que inhibe la esclerostina, proteína que suprime la formación ósea. Aumenta la actividad osteoblástica y la formación de hueso nuevo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al romosozumab
ABSOLUTA
Hipocalcemia no corregida
ABSOLUTA
Antecedente de infarto al miocardio o accidente cerebrovascular
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
infarto miocardio, accidente cerebrovascular
Musculoesquelético
artralgia, dolor de espalda
Inmunológico
reacciones de hipersensibilidad
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
BAJA
Calcio y vitamina D
necesarios para optimizar eficacia
MEDIA
Bifosfonatos
secuencia terapéutica importante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste en insuficiencia leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza significativamente en hígado

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, uso único
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento biológico inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico, requiere registro COFEPRIS