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Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacion humano de origen adn recombinante) Solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: turoctocog alfa 3000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
010.000.6066.00
010.000.6066.00Hematología
Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacion humano de origen adn recombinante) Solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: turoctocog alfa 3000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
Turoctocog alfa 3000 UI · Solución inyectable (polvo liofilizado) · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de hemofilia A
Mecanismo de acción (resumen)
Factor VIII recombinante que reemplaza el factor de coagulación deficiente. Activa la cascada de coagulación mediante conversión de factor X en Xa.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6066.00
Sustancia activa
Turoctocog alfa 3000 UI
Grupo terapéutico
Hematología
Forma farmacéutica
Solución inyectable (polvo liofilizado)
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Factor VIII recombinante que reemplaza el factor de coagulación deficiente. Activa la cascada de coagulación mediante conversión de factor X en Xa.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a turoctocog alfa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a hámster o proteínas murinas
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
inhibidores de factor VIII
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antifibrinolíticos
pueden aumentar riesgo trombótico
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio justifica riesgo potencial
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad para conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
monitorear función hepática por síntesis de factores
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como biológico